光合成関与の酵素及び蛋白質遺伝子の構造と発生機構の解明（１２５）

• 課題番号: 1992001269
• 研究機関名: 果樹試験場（果樹試）
• 研究分担: 栽培・栽培１研
• 研究期間: 継Ｈ０１～Ｈ１２
• 年度: 1992
• 摘要: ＰＥＰＣ遺伝子のプロモーター領域を大腸菌ＧＵＳ遺伝子に結合した融合遺伝子をトウモロコシ葉に導入したところ、５’上流からー５１０ｂｐまでのデリーションでは大きな発現量の低下はみられないが、ー４７１ｂｐまででは発現量が激減した。ＰＥＰ－１の結合領域であるＧＣ反復配列のうち保存性の高い３と４がー５１０ｂｐとー４７１ｂｐとの間に含まれているが、これらの配列を削除した融合遺伝子を作製してその発現を解析したところ、反復配列３の削除、４の削除の順に効果的であり、１、２を共に削除しても３、４の両方削除よりも効果が少なかった。それらの領域のゲルシフトアッセイからも３、４には結合するものがあるが、１、２にはわずかしか結合しなかった。従って、核抽出液の結合領域とシス因子の領域とは矛盾しなかった。
• カテゴリ: 育種 カラー とうもろこし