感染特異的蛋白質を利用した病害抵抗性素材の作出（１７２）

• 課題番号: 1993000467
• 研究機関名: 農業生物資源研究所（生物研）
• 研究分担: 分子育種・抵抗遺子研
• 研究期間: 延Ｓ６３～Ｈ０７
• 年度: 1993
• 摘要: ＰＲ１ａタンパク質遺伝子は病原体感染による壊死班形成、或いはサリチル酸等の薬剤処理によって、その発現が強く誘導される。この点を利用して遺伝子導入を行う際の誘導性高発現プロモーターカセットの作製を行った。５’上流側０．９ｋｂの断片をＣａＭＶ３５Ｓ遺伝子由来のエンハンサーカセットとリポーター遺伝子の間に組み込み、プロトプラストに導入し、レポーター遺伝子の発現を調べた。その結果、誘導処理なしでも高いレベルの発現があり、誘導によって更に極めて高いレベルの発現が起こった。この結果は遺伝子導入技術に於ける本プロモーターの有用性を示すものである。
• カテゴリ: 育種 病害抵抗性 薬剤