| 課題名 | 高蛋白質クワ育種素材の作出(91) |
|---|---|
| 課題番号 | 1993003342 |
| 研究機関名 |
蚕糸・昆虫農業技術研究所(蚕糸昆虫研) |
| 研究分担 |
生産技術・桑育種工研 |
| 研究期間 | 継H03~H05 |
| 年度 | 1993 |
| 摘要 | 桑形質転換体で効率的に遺伝子を発現させることができるプロモーターを単離するため、ダイズゲノムDNAライブラリーから、ユビキチンクローンpSUB38をスクリーニングした。これをプラスミドpBluescript■にサブクローニングし、その塩基配列を決定した。このDNAは、ユビキチンの翻訳領域1kbと5’および3’非翻訳領域をそれぞれ2.8kbおよび0.7kb含んでいた。翻訳領域にはユビキチンをコードする領域が反復して存在することがわかった。また、5’非翻訳領域には、熱ショックプロモーター領域と推定される配列が含まれていることが明らかになった。 |
| カテゴリ | 育種 桑 効率的生産技術 大豆 品種 |