| 課題名 | 寄主植物によるミカンハダニの酵素誘導(250) |
|---|---|
| 課題番号 | 1995001434 |
| 研究機関名 |
果樹試験場(果樹試) |
| 研究分担 |
安芸津・虫害研 |
| 研究期間 | 継H05~H07 |
| 年度 | 1995 |
| 摘要 | 5年度行ったディファレンシャル・ハイブリダイゼーションでは、カンキツ寄生のミカンハダニのcDNAをプローブとした場合にはプラークに対応したシグナルが約70%の検出率で検出できたのに対して、ナシ寄生の個体のcDNAを用いた場合にはシグナルが全く検出されなかった。この原因について検討するため、カンキツ、ナシ及びクワ寄生の個体から全RNAを抽出・精製し、これらをスロットブロット法によりナイロン膜に固定し、カンキツ寄生個体由来の全cDNAをプローブとしてハイブリダイゼーションの有無を検討した。この結果、いずれもハイブリダイズすることが明らかになった。したがって、mRNAの精製法を改め、再度cDNA及びライブラリーを作製する必要がある。 |
| カテゴリ | 病害虫 害虫 大豆 防除 その他のかんきつ |