| 課題名 | 感染特異的蛋白質を利用した病害抵抗性素材の作出(174) |
|---|---|
| 課題番号 | 1996000504 |
| 研究機関名 |
農業生物資源研究所(生物研) |
| 研究分担 |
分子育種・抵抗遺子研 |
| 研究期間 | 延S63~H10 |
| 年度 | 1996 |
| 摘要 | タバコ感染特異的(PR)タンパク質遺伝子の種々のストレスの対する応答を調べると共に、その発現制御機構を明らかにし、これらのプロモーターの育種的利用を目指す。7年度は、酸性PR-1遺伝子の発現が紫外線(UV)で活性化されることを明らかにした。PR-1プロモーターにGUSレポーター遺伝子を連結したキメラ遺伝子導入タバコの葉を用いて、GUS活性の上昇を持ってこのプロモーターの活性化と考えた。GUS活性はUVの中でも、より波長の長いUV-B照射によって上昇するが波長の短いUV-Cにはほとんど応答しなかった。UV照射後の保温時には、約2,000ルックス程度の光が必須であった。 |
| カテゴリ | 育種 たばこ 病害抵抗性 |