効率的変異体スクリーニングシステムの開発（２５０）

• 課題番号: 237
• 研究機関名: 農業生物資源研究所
• 研究分担: 分子遺伝・ゲノ動態研
• 研究期間: 継１０～１２
• 年度: 2000
• 摘要: １０年度までに抽出した11,809系統からのDNAを材料にしてPCRスクリーニングを行い、この集団における変異の飽和度を推定した。47種類の遺伝子についてスクリーニングを行い、15種類の遺伝子の変異系統が同定された。この結果は、全ての遺伝子の破壊系統を網羅するためには少なくとも37,000系統必要であることを示している。得られたalleleの数はerecta-様受容体キナーゼ遺伝子の場合18で、その他は1から4であった。この結果は、Tos17挿入のホットスポットの存在を示している。