| 課題名 | 光合成関連遺伝子の発現制御機構の解明(286) |
|---|---|
| 課題番号 | 288 |
| 研究機関名 |
果樹試験場 |
| 研究分担 |
栽培・形質発現研 |
| 研究期間 | 継9~12 |
| 年度 | 2000 |
| 摘要 | トウモロコシPPDK遺伝子のプロモーター領域に含まれる糖応答配列を同定するため、プロモーター領域を改変したPPDK遺伝子にGUS遺伝子をつなぎ、GUS活性によりプロモーターの転写活性を調べた。プロモーター領域の-58bpから-39bpに存在するGC配列に着目し、この流域を削ったプロモーター(△-58~-39)をプロトプラストに導入したところ、全長(-620bp~+211bp)を含むプロモーターと同様に、△-58~-39においても10mMグルコースで転写活性の抑制がみられた。糖が存在しない時の△-58~-39の活性は全長と比較して34%に減少していた。これらより、少なくとも-58bpから-39bp以外の領域に、糖による転写抑制に関わる配列が存在することが確認できた。 |
| カテゴリ | とうもろこし |