| 課題名 | 放射標識DNAを利用した昆虫集団の同定法の開発(33) |
|---|---|
| 課題番号 | 29 |
| 研究機関名 |
蚕糸・昆虫農業技術研究所 |
| 研究分担 |
遺伝育種・天敵育種研 遺伝育種・遺伝工学研 |
| 研究期間 | 継11~14 |
| 年度 | 2000 |
| 摘要 | チャバネアオカメムシの全DNAの制限酵素断片とプラスミドベクターを用いて作成したゲノムライブラリよりrDNAを有するクローンを単離しその塩基配列を調べた。その結果、2個の相連続するクローンより合計約9kbの塩基配列を確定できた。ショウジョウバエの塩基配列との比較の結果、これらクローンには進化速度の異なるさまざまなDNA領域を含むことが明かとなった。得られた塩基配列に基づき作成したプライマーは、5亜目15科19種の異翅半翅目昆虫の28SrDNAを効率的に増幅できることが分かった。 |
| カテゴリ | 育種 カメムシ |