| 課題名 |
昆虫微生物での外来遺伝子発現系の作出 |
| 課題番号 |
87 |
| 研究機関名 |
蚕糸・昆虫農業技術研究所
|
| 研究分担 |
生体情報・共生媒介研
|
| 研究期間 |
新11~13 |
| 年度 |
2000 |
| 摘要 |
共生している微生物を利用して、昆虫体内で特定の遺伝子を発現させる。そのために、共生微生物に遺伝子を導入し、昆虫体内に戻す技術を確立する。11年度は,候補となる微生物の探索を行い、12年度にはその特性解明と遺伝子の導入を試みる。最終年度には遺伝子の発現を昆虫体内で調べる。11年度において、対象微生物を決定した。この微生物は、ヒメトビウンカの組織を培養する実験において、偶然に培養されてきたものである。普通の細菌が繁殖できるPDAやPPGAなどの培地ではまったく増殖ができなかった。そこで、組織培養用の培地を用いて静置培養〔27-28℃)した。IPL-41にウシ胎児血清を添加したものがもっとも増殖に適していた。28℃でもっとも早く増殖がみられ、数日でコロニーが形成された。16S rDNA の配列から、酢酸菌(Acetobacteriaceae 、アセトバクター科)であることが判明した。16S rDNA の配列をもとに、この微生物を検出できるPCRプライマーをデザインした。数種の昆虫で微生物の感染を調べたところ、ウンカ類にだけ感染していた。
|
| カテゴリ |
繁殖性改善
ヒメトビウンカ
|