導入遺伝子の安定的発現技術の開発（３４７）

• 課題番号: 339
• 研究機関名: 野菜・茶業試験場
• 研究分担: 育種法研（花き）; （奈良先端科学技術大学院大学）; （サントリー）
• 研究期間: 継１１～１３
• 年度: 2000
• 摘要: ウニのアリルフルファターゼ遺伝子のインスレーターをカリフラワーモザイクウイルス３５Ｓプロモーター／βーグルクロニダーゼ遺伝子に連結したキメラ遺伝子をアグロバクテリウム法によってトレニアに導入した。βーグルクロニダーゼ活性（ｎｍｏｌｅｓ４－ＭＵ／ｍｇ ｐｒｏｔｅｉｎ／３０ｍｉｎ）は、インスレーターがないものは５０～１００、インスレーターが上流にあるものは１００～２００、インスレーターが上流と下流にあるものは２００～５００のレベルを示す個体が最も多かった。このようにウニ由来のインスレーターが植物体における遺伝子の高発現あるいは発現の安定化に有効である可能性が示された。
• カテゴリ: カリフラワー 茶 トレニア