過剰発現を利用した遺伝子単離（１２０）

• 課題番号: 110
• 研究機関名: 農業生物資源研究所
• 研究分担: 分子遺伝・遺伝発現研; 分子遺伝・ゲノ動態研
• 研究期間: 完１０～１２
• 年度: 2000
• 摘要: １２年度までに得られた成果を以下に示す。(1)カリフラワーモザイクウイルス由来のプロモーター及びエンハンサー配列（EN）をトウモロコシのトランスポゾン（Ds）にのせてイネに挿入することにより、近傍配列の転写の活性化が高頻度で認められた。(2)トランスポゼース存在下でDs-ENがgerminalに転移する系統を見いだした。(3)葉鞘の非常に短い顕著な変異体が取得された。この表現型はブラシノライドの添加により回復したことから、ブラシノライドの合成か分解の新規変異体であると考えられた。残された課題として過剰発現タギング系統の系統数の増大、ブラシノライド変異体の原因解明などがある。
• カテゴリ: カリフラワー とうもろこし