| 課題名 |
サトウキビ、イモ類等遺伝資源の有用特性評価及び利用技術の開発 |
| 課題番号 |
2001001019 |
| 研究機関名 |
独立行政法人国際農林水産業研究センター
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| 研究分担 |
国際農林水産業研究センター 沖縄支所 育種素材開発研究室
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| 研究期間 |
新規2001~2005 |
| 年度 |
2001 |
| 摘要 |
サツマイモのATAG(アントシアニン転写活性化遺伝子)特異的DNA断片については、200bp断片、230bp断片、380bp断片及び500bpを単離した。塩基配列を決定した380bp断片と230bp断片の相同性は低く、サイズの違うDNA断片は全く異なるATAGのものであると思われる。ANS(アントシアニジン合成酵素)遺伝子を完全に含む2.3kbpDNA断片を単離し塩基配列を決定した。イントロンを除けばほぼcDNA塩基配列と一致した。また、サトウキビの初期生長には比葉面積の影響が大きいことを明らかにするとともに、サトウキビ品種NiF8(農林8号)の茎から3.5kbpのスクロースリン酸シンターゼ(SPS)遺伝子と考えられる遺伝子を単離した。サトウキビ品種NiF4では、アグロバクテリウム菌株EHA101、バイナリーベクターpMLH7133-GUSを用いた実験の結果、ハイグロマイシン耐性でGUS遺伝子の発現がみられ形質転換体と推測されるカルスおよびシュートが多数得られた。これらのシュートからはPCR―サザン法によりハイグロマイシン耐性遺伝子の存在を示唆するバンドが検出された。
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| カテゴリ |
遺伝資源
さとうきび
品種
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