ガラス繊維濾紙を利用した植物からの迅速・簡便・低コストなDNA抽出法

• 担当機関: 岐阜生物産技研
• 研究期間: 2003～2005
• 研究担当者: 村元靖典; 沢野定憲
• 発行年度: 2004
• 要約: 抗酸化物質を含ませたガラス繊維濾紙を用いることにより、迅速・簡便かつ低コストで植物からDNAを抽出することができ、濾紙に吸着させたDNAは常温乾燥状態で長期保存することができる。
• キーワード: DNA抽出、ガラス繊維濾紙、遺伝子診断
• 背景・ねらい: 植物ウイルスの遺伝子診断、遺伝子組換え植物の検出、増幅DNA多型(RAPD)解析による品種識別など、PCRを利用した検定作業において、特に多検体を扱う場合はサンプルからのDNA抽出操作が煩雑となり、一連の作業の律速段階となる。また、植物にはポリフェノールや多糖類など、PCR反応やDNA抽出そのものを阻害する物質も多量に含まれているため、その精製度も問題となる。; DNAがSiO₂を主成分とする担体に結合しやすいことはよく知られている。本研究では、この原理を利用して、栽培圃場でのサンプリングからDNA抽出・保存までの操作を迅速・簡便かつ低コストで行うための技術を開発する。
• 成果の内容・特徴: １．; 亜硫酸ナトリウム等の抗酸化物質を含ませたガラス繊維濾紙（Filter Paper GA-55 ; ADVANTEC社）に、5mm x 5mmの大きさの植物葉切片を直接押しつけてDNAを含む組織液を吸着させ、(1)グアニジン塩酸などのカオトロピック塩（溶液中の水和分子の構造を壊して疎水結合を弱める働きがある）を含む緩衝液による固定、(2)アルコールを含む高塩濃度の緩衝液による洗浄、(3)低塩濃度の緩衝液による溶出の３ステップの方法（図1）によって、PCRに用いるに充分量のDNAを30分間以内で単離することができる。また、１サンプルあたりに用いる遠心チューブも１本でよいため、試薬等も合わせてコストは１サンプルあたり10円未満である。; ２．; ガラス繊維濾紙に吸着させた組織液を、常温乾燥状態で少なくとも１ヶ月間の長期で保存した後、DNA抽出操作を行ったサンプルでもPCR反応に用いることができる（図2）。このとき、抗酸化剤である亜硫酸ナトリウムの濃度が高いほど、保存の効果は大きい。; ３．; 抽出したDNAは10kbp以上のlong PCRにも用いることができる（図3）。また、ガラス繊維濾紙に組織液を吸着させ、常温乾燥状態で１ヶ月放置した後、DNA抽出操作を行ったサンプルでも同領域を増幅することができる。; ４．; ウイルスに感染した小切片の植物葉から、微量のウイルスの遺伝子を増幅することができるため、病害診断等の検定業務に用いるのに適している（図4）。
• 成果の活用面・留意点: １．; 抗酸化物質としては、亜硫酸ナトリウムのほか、亜硫酸カルシウム等の亜硫酸塩も同様の効果があるが、扱い易さ等を考慮して、亜硫酸ナトリウムを10％で用いる。; ２．; サンプル同士の汚染を防ぐため、濾紙とサンプルを重ねたものをラップフィルムで包み、組織液を吸着させる。; ３．; トマトの他、シロイヌナズナ、イネ、タバコ、バラなどでも用いることができる。; ４．; 混入する不純物を最小限にするため、サンプルはなるべく若い葉を用いたほうがよい。; ５．; PCRに用いるサンプル液量は、40μlの系に2μlで充分であるが、long PCRは一般的に充分量の鋳型DNAが必要なため、エタノール沈殿等で濃縮する必要がある。; ６．; 本技術を実施するにあたっては、岐阜県との特許実施許諾契約を締結する必要がある。（窓口；岐阜県生物産業技術研究所・先端育種分野）
• カテゴリ: 育種 乾燥 コスト 植物ウイルス たばこ 低コスト トマト ばら 品種