ＸＹ femaleタイプの性腺発育不全症のウシのＹ染色体の特徴

• 担当機関: 畜産試験場
• 研究期間: 1996～1996
• 発行年度: 1996
• 要約: 性腺発育不全症のウシのＹ染色体は長腕が欠失し短腕が重複する構造異常を示し，また，精巣決定遺伝子が欠失していた。これらの異常なＹ染色体を正常のＹ染色体とＰＣＲ-ＳＳＣＰ法で比較したところ，Ｙ染色体特異的反復配列はＹ染色体の短腕と長腕とでその分子種が異なっていた。
• 背景・ねらい: 性分化異常個体の染色体を検査してみると，Ｙ染色体の数的ないしは構造的異常が見つ; かる。最近発見された３頭の繁殖障害雌牛は細胞遺伝学的には雄であるが形成不全といえ; 腟，子宮や卵巣を持ち，ＸＹfemaleタイプの性分化異常個体に分類される。これらの症例牛のＹ染色体の特徴を明らかにすることは繁殖障害の一因の解明に役立つだけでなく，正常なＹ染色体の構造や役割についての新たな情報が得られる可能性がある。そこでこれら症例牛のＹ染色体について，分染法やＦｌＳＨ法，ＰＣＲ法による解析を行なった。

成果の内容・特徴

1. 症例牛（ジャージー種，黒毛和種，ホルスタイン種各１頭）のＹ染色体は３頭とも同
   ータイプの構造異常（長腕の欠損と短腕の重複）を示した（図１）はその分染像である。
   
2. Ｘ染色体とＹ染色体短腕にあるアメロゲニン遺伝子およびＹ染色体長腕にある精巣決
   定遺伝子ＳＲＹを同時に検出するＰＣＲ実験において，症例牛の父親牛がＳＲＹを保有し
   ているのに対し症例牛は同遺伝子を欠失していた。また，Ｙ染色体短腕の重複によりＹ染
   色体のアメロゲニン遺伝子のＰＣＲ増幅産物の量は倍化していた（図２）上段。
   
3. Ｙ染色体長腕全域と短腕のセントロメア近傍にマッブされる反復配列ＢＴｌＧＡ５０
   ＭのＰＣＲ増幅産物の量はＹ染色体の構造異常を反映し症例牛からは少なかった（図２）中段。また，ＰＣＲ一ＳＳＣＰ法で質的な比較を行ったところ，正常雄ウシの個体間あるいは症例牛の個体間では品種が異なるにもかかわらず差が認められなかったのに対し、長腕を欠く症例牛と正常Ｙ染色体を持つ父親牛との間で明確な差が認められた（図２）下段。
   この成績はＹ染色体の長腕と短腕とでこの配列の分子種が異なることを示唆している。
   

成果の活用面・留意点

1. 図２に示したＰＣＲ法による実験系はＹ染色体の構造異常に原因する繁殖障害雌牛
   の臨床診断に役立つものと考えられる。
   
2. 特性の明らかとなったこれらの症例牛の細胞は研究素材として凍結保存されている。
   

• カテゴリ: 繁殖性改善 品種