カンキツおよびカラタチの光化学系１サブユニツトの構造

• 担当機関: 四国農業試験場
• 研究期間: 1996～1996
• 発行年度: 1996
• 要約: 光合成の光エネルギー変換にともなう電子伝達に関与する成分のうち、光化学系１を構成している９種類のタンパク成分のＮ‐末端アミノ酸配列を明らかにした。そのうち、PSI-DとPSI-Eサブユニットに対応する遺伝子のｃＤＮＡクローンの構造を解析し、カンキツとカラタチではPSI-Dが２種類、PSI-Eは１種類存在することが明らかとなった。
• 背景・ねらい: 光合成で利用されるエネルギーは葉緑体において光エネルギーから変換され生じるが、この過程には多数のタンパクや色素成分が関与している。そのなかで光化学系１と呼ばれる成分に含まれるタンパクサブユニットのうち、PSI-DとPSI-Eと呼ばれる２つのタンパクサブユニットは、電子伝達成分は持たないものの光エネルギー変換過程に間接的な影響を及ぼし、光合成の効率を左右することが微生物を使った研究で示されている。しかし高等植物での役割については未解明であり、光合成能力の改善の可能性を探るためにも詳細な解析が求められている。

成果の内容・特徴

1. カンキツの成葉から葉緑体チラコイド膜を単離し、光化学系１を構成するタンパクサブユニットのうち、９種類のものについてＮ‐末端アミノ酸配列を決定した（図１）。各サブユニットの配列は、これまでに報告された他の高等植物の配列と良く一致した。PSI-Dサブユニットについては２種類の配列が得られた。PSI-Eについては１種類のみであった。
   
2. ２種のカンキツ（ネーブルオレンジ、ポンカン）および近縁のカラタチの成葉ｃＤＮＡライブラリから、PSI-DとPSI-Eサブユニットの遺伝子であるpsaDとpsaEのｃＤＮＡクローンを単離して全塩基配列を決定した。３種類のいずれからも、psaDについてはタンパク同様２種類のｃＤＮＡが見出され、それぞれpsaDa、psaDbと命名した。psaEについてはいずれも１種類のみであった。
   
3. ｃＤＮＡクローンの塩基配列から予想されるアミノ酸配列は、ネーブルオレンジとポンカンではpsaDa、psaDb、psaEすべてで完全に一致したが、カラタチでは数残基が異なっていた（図２）。各サブユニットのＮ‐末端アミノ酸配列に完全に一致する配列が予想アミノ酸配列中に見出され、これより各翻訳産物中での切断部位を推定した。
   

成果の活用面・留意点

1. 光合成の光エネルギー変換機構の解明に活用できる
   

• カテゴリ: ネーブル ぽんかん その他のかんきつ