DNAマーカーによるウシ筋肉肥大(Double-muscling)原因遺伝子の判定

• 担当機関: 岩手県農業研究センター
• 研究期間: 1999～2000
• 発行年度: 1999
• 要約: 日本短角種にみられたウシ筋肉肥大(通称豚尻)について、原因遺伝子を解析したところ、欧米で報告されているミオスタチン遺伝子の11ヶ所の変異のうち1箇所の変異(欠失)が原因であることが明らかとなった。そこで、これらの変異を判定するためのプライマーを設計し、PCRと電気泳動により迅速な判定をすることができた。
• 背景・ねらい: ウシ筋肉肥大はBelgian-Blue種などの外国種で多くみられ、欧米では産肉量の増大; や肉の柔らかさをもたらすといわれている。; 1997年、Michel Georgesらによって初めてこの原因遺伝子が明らかにされ、; これまで11ヶ所の変異箇所が報告されている; (図1、図2)。; ウシ筋肉肥大の外見上の特徴は、生時体重が大きく、子牛時から肩や腿の; 筋肉が隆起しているが、、特に尻が傾斜し丸みを帯びているため、国内では; 豚尻と呼ばれてきた(図3)。; 黒毛和種においては、現在ほとんどみられなくなったものの、日本短角種に; おいては数年前から再び確認されるようになった。; そこで、日本短角種におけるウシ筋肉肥大の原因遺伝子を解析し、DNAマーカーに; よる判定方法について検討した。

成果の内容・特徴

1. 日本短角種におけるウシ筋肉肥大は、2番染色体上に存在するミオスタチン遺伝子の
   nt821(del11)と呼ばれる1ヶ所の変異が原因であることがわかった
   (図1、4)。
   
2. この変異を検出できるようなPCRプライマーを組み合わせ、電気泳動により多数の
   サンプルを迅速に判定できるようになった
   (図4)。
   
3. この方法により、県内の日本短角種247頭について判定したところ、30頭がヘテロで
   あった。
   

成果の活用面・留意点

1. ヘテロ(原因遺伝子保因)牛の判定が正確にできるため、選抜や交配計画に活用
   できる。
   
2. 白血球からDNAを調製するため、検査対象牛からはヘパリン入り又はEDTA入りの
   真空採血管に採血すること。
   

• カテゴリ: DNAマーカー 豚