| タイトル |
DREB1Aは糖代謝酵素群、DREB2Aは分子シャぺロン群を特異的に制御する |
| 担当機関 |
(独)国際農林水産業研究センター |
| 研究期間 |
2006~2010 |
| 研究担当者 |
圓山恭之進
篠崎和子
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| 発行年度 |
2009 |
| 要約 |
DREB1Aは糖代謝酵素群、DREB2Aは分子シャペロン群を特異的に制御し、スターチ分解酵素遺伝子やスクロース代謝関連酵素遺伝子の転写制御を介したスクロースやラフィノース等の蓄積量の増加が、DREB1A過剰発現植物の低温耐性能向上に重要であると考えられる。
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| キーワード |
DREB1A、DREB2A、代謝、転写、低温・乾燥ストレス
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| 背景・ねらい |
低温及び乾燥環境下では、様々な遺伝子発現が誘導され、多種類の代謝産物量が変化する。これら遺伝子発現や代謝産物量の変化は、低温及び乾燥耐性の獲得に関与していると考えられている。シロイヌナズナのDREB1A遺伝子は低温ストレスに応答して遺伝子発現が誘導され、DREB2A遺伝子は乾燥ストレスに応答して遺伝子発現が誘導される。DREB1A遺伝子を恒常的に過剰発現した形質転換植物は低温及び乾燥ストレスに対する耐性能が向上し、DREB2A遺伝子を恒常的に過剰発現した形質転換植物は乾燥ストレスに対する耐性能が向上する。本研究では、DREB1A及びDREB2Aが制御する代謝と転写に注目して網羅的な比較解析を行い、低温及び乾燥耐性能向上に関与する要素を抽出することを目的とする。
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| 成果の内容・特徴 |
- 低温処理後の非形質転換植物とDREB1A過剰発現植物、乾燥処理後の非形質転換植物とDREB2A過剰発現植物の代謝産物組成は、それぞれ相関が高い(図1)。
- スクロース及びラフィノース合成経路の代謝産物は、低温処理後の非形質転換植物とDREB1A過剰発現植物で特異的に蓄積し、DREB2A過剰発現植物では特異的な蓄積が見られないことから、これらの代謝産物量の増加はDREB1A過剰発現植物の低温耐性能向上に関与していると考えられる。
- 低温処理後の非形質転換植物とDREB1A過剰発現植物、乾燥処理後の非形質転換植物とDREB2A過剰発現植物の遺伝子発現は、それぞれ相関が高い。また、DREB1Aは糖代謝酵素群、DREB2Aは分子シャペロン群をコードする遺伝子発現をそれぞれ特異的に制御し、DREB1A とDREB2Aは共にDehydrinやLate embryogenesis abundant(LEA)タンパク質をコードする遺伝子発現を制御する(図2)。
- スターチ分解酵素遺伝子やスクロース代謝関連酵素遺伝子の転写制御を介したスクロースやラフィノース等の蓄積量の増加が、DREB1A過剰発現植物の低温耐性能向上に重要である。
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| 成果の活用面・留意点 |
- 本研究ではシロイヌナズナを用いて低温や乾燥耐性能向上に関与する遺伝子群や代謝産物を明らかにした。これらの遺伝子や代謝産物は多くの作物においても同様に働くと考えられるため、ストレス耐性作物の作出や評価の指標として用いることができると考えられる。
- 本研究成果を様々な作物に応用するためには、効率的な作物の形質転換技術の開発が必要である。
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| 図表1 |
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| 図表2 |
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| カテゴリ |
乾燥
耐寒性
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