異常プリオン蛋白質は歯組織のマラッセの上皮遺残に蓄積する

• 担当機関: （独）農業・食品産業技術総合研究機構 動物衛生研究所
• 研究期間: 2009～2010
• 研究担当者: 岡田洋之; 横山 隆; 毛利資郎
• 発行年度: 2010
• 要約: スクレイピー異常プリオン蛋白質は、歯組織のマラッセの上皮遺残に蓄積する。
• キーワード: 歯組織、マラッセの上皮遺残、マウス、スクレイピー、プリオン
• 背景・ねらい: 伝達性海綿状脳症(TSE)は、ヒトや動物における致死的な神経変性性疾患である。スクレイピー感染ハムスターの実験により、感染ハムスターの歯髄に感染性が証明されているが、歯組織における異常プリオン蛋白質(PrP^Sc)蓄積部位は明らかにされていない。このためスクレイピー感染マウスを用いて、歯組織内のPrP^Scの蓄積部位を免疫組織化学的手法を用いて明らかにする。

成果の内容・特徴

1. 免疫組織化学的に、スクレイピーME7株感染マウスの切歯のマラッセの上皮遺残^*にPrP^Scの蓄積が確認されたが、象牙芽細胞、セメント芽細胞、線維芽細胞、歯茎上皮細胞および歯髄においてはPrP^Scは検出されない(図1)。
2. 上記のスクレイピー感染マウスの歯組織をマウスに脳内接種したところ、スクレイピー発症までに長期を要することから、歯組織におけるPrP^Sc蓄積量は脳に比べ大変少ない。
3. 切歯のマラッセの上皮遺残に蓄積するPrP^Scは、脳から歯組織にかけて分布する脳神経を介し、神経終末があるマラッセの上皮遺残に伝播するものと考えられる。
4. 神経支配割合の少ない臼歯のマラッセの上皮遺残にPrP^Scは検出されない(図2)。

^*マラッセの上皮遺残:

リンパ球に似た小細胞が索状をなすもので、胎生期の口腔上皮に由来するエナメル器の遺残である。

成果の活用面・留意点

1. スクレイピー感染マウスの歯組織におけるPrP^Sc蓄積は、切歯のマラッセの上皮遺残であることが示された。
2. ヒトの孤発性CJDおよび変異型CJD患者の歯組織にPrP^Scは検出されていないことから、プリオンの種類によって蓄積部位に違いがあることが想定される。
3. プリオンの種類による違いを評価するためには、他のTSE感染動物についても、歯組織におけるPrP^Scの蓄積を調べる必要がある。

• カテゴリ: なす