ＤＮＡマーカーを持つトランスジェニックマウスの作出（７）

• 課題番号: 1992000792
• 研究機関名: 畜産試験場（畜試）
• 研究分担: 育種・遺子機能研
• 研究期間: 完Ｈ０１～Ｈ０３
• 年度: 1992
• 摘要: 本研究は、ｉｎ ｓｉｔｕでの検出が容易で、安定かつ普遍的に存在する細胞標識（マ－カ－）として、多コピ－の外来ＤＮＡを持つマウスの作成を目的として行った。ブタ反復ＤＮＡ配列を、マイクロインジェクション法により導入したトランスジェニックマウスを得た。得られたマウスから、多コピーのＨｉｎｃ断片を持つ個体を選抜した。その結果、雌１個体が１００コピ－以上のＨｉｎｃ断片を有していたので、このマウスを基礎として継代を行った。次に、得られたトランスジェニックマウスのＤＮＡマ－カ－が細胞標識として十分であるかどうかを検討した。骨髄細胞にたいしてｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼ－ションを行った結果、細胞核内に２個のドット状のシグナルが認められたが、明瞭なシグナルが見られない細胞も存在した。従って、容易に検出できるマ－カ－としてはさらにコピ－数を増やすかまたは検出方法の感度を上げる必要がある。
• カテゴリ: 育種 DNAマーカー 豚