| 課題名 | 家畜の系統等の判別に有用なDNAのクローニング及び解析 |
|---|---|
| 課題番号 | 1993000783 |
| 研究機関名 |
畜産試験場(畜試) |
| 研究分担 |
育種繁殖・形質発現研繁殖1研 |
| 研究期間 | 継H03~H05 |
| 年度 | 1993 |
| 摘要 | 1)ヒトMHC遺伝子cDNAをプローブにECL法でブタゲノムDNAのRFLP解析を試みたが、全体としてバンドの検出が困難な場合が多かった。NIHミニブタのDQβ、DRβのcDNAをもとに作成したプライマーを用い、豚4品種でDQβとDRβのエクソン1部分を特異的に増幅した。2)ウシの雄特異的DNAを効率よく得るためにPERT法による処理を加えたDNA断片のクローニングを行い、約600株のクローンを検索した。しかしながら、雄特異的DNAをもつクローンは得られなかった。また、UNG処理による混入DNAの除去は、30及び50サイクルのPCR(50μlの反応系)で、それぞれ、1fg及び100agのdUNG含有DNA対し有効であった。 |
| カテゴリ | 育種 品種 豚 |