ダイズグリシニン遺伝子の発現機構の解析（２１２）

• 課題番号: 1994003998
• 研究機関名: 食品総合研究所（食総研）
• 研究分担: 生物機能・微機能研
• 研究期間: 継Ｈ０４～Ｈ０６
• 年度: 1994
• 摘要: ダイズの種子貯蔵タンパク質であるグリシニンの遺伝子発現におけるイントロンと３’非翻訳領域の影響を調べた。グリシニンのプロモーターから３’非翻訳領域なですべてｎａｔｉｖｅなもの（ｇｅｎｏｍｉｃ）とｇｅｎｏｍｉｃからイントロンのみを除いたもの（ｃＤＮＡ－ｇｅｎｏｍｉｃ）、グリシニンのプロモーター下流にグリシニンのｃＤＮＡとＮＯＳの３’非翻訳領域をつないだもの（ｃＤＮＡ）の３種を作製し、タバコに導入して形質転換体を得た。形質転換体の種子における各々のグリシニンの発現量をウエスタン・ブロティング法で検出した。この結果、ｇｅｎｏｍｉｃとｃＤＮＡ－ｇｅｎｏｍｉｃの発現量はほぼ同じレベルであり、その発現量はｃＤＮＡに比べると１０倍以上多かった。イントロンのあるなしだけが異なるｇｅｎｏｍｉｃとｃＤＮＡ－ｇｅｎｏｍｉｃでの発現量がほぼ同じであることから、グリシニンの遺伝子発現にイントロンは影響を与えないものと思われた。ところが、３’非翻訳領域だけが異なるｃＤＮＡ－ｇｅｎｏｍｉｃとｃＤＮＡとでは発現量が大きく異なることから、グリシニン遺伝子の３’非翻訳領域に遺伝子発現に影響を与える配列があると考えられた。
• カテゴリ: 大豆 たばこ