サイトカイン遺伝子のクローニング、解析と発現（１２６）

• 課題番号: 1994003736
• 研究機関名: 家畜衛生試験場（家畜衛試）
• 研究分担: 企連製剤・衛生検査生理活性研製剤工学研
• 研究期間: 継Ｈ０５～Ｈ０９
• 年度: 1994
• 摘要: 塩基配列既知のウシ顆粒球マクロファージ・コロニー活性化因子（ＧＭ－ＣＳＦ）の情報をもとにプライマーを設計し、ブタリンパ球由来のｃＤＮＡをテンプレートにしてＰＣＲを行い、ブタＧＭ－ＣＳＦ遺伝子をクローニング、解析したところ、４３５ｂｐ（１４５アミノ酸）で、アミノ酸配列から求めた前駆体の分子量は１６，３１１Ｄａだった。アミノ酸レベルのホモロジーはヒツジに対して７８％、ウシで７０％、ヒトで７０％、マウスで５４％だった。また、糖鎖付加部位と、親水性のパターンは、ヒツジ、ウシ、ヒトと類似していおり、Ｓ－Ｓ結合にあずかるシステイン残基の位置はどの種においても同じだった。一方、ウシＧＭ－ＣＳＦ遺伝子を発現するためにこの遺伝子を組み込んだバキュロウイルスベクターを構築した。
• カテゴリ: 病害虫 羊 豚 防除