家畜の系統等の判別に有用なＤＮＡのクローニング及び解析（９）

• 課題番号: 1994000815
• 研究機関名: 畜産試験場（畜試）
• 研究分担: 育種繁殖・形質発現研繁殖１研
• 研究期間: 完Ｈ０３～Ｈ０５
• 年度: 1994
• 摘要: ＤＲＢ遺伝子塩基配列（１９クローン間；２１２塩基）中６０か所（２７％）、ＤＱＡ遺伝子配列（５クローン間；２１５塩基）中２２か所（１０％）で塩基置換が認められた。塩基配列から推定したアミノ酸配列を比較すると、ＤＲＢ遺伝子の７０アミノ酸残基中２９か所（４１％）、ＤＱＡ遺伝子の７１アミノ酸残基中１３か所（１８％）でアミノ酸置換が認められた。ヒトＭＨＣ遺伝子との相同部分のアミノ酸配列のホモロジーはＤＲＢ遺伝子では７０～８０％、ＤＱＢ遺伝子では７０～８７％であった。ウシゲノム中のアセチルコリンレセプター遺伝子（Ａｃｈ）およびβ－グロビン遺伝子（Ｇｌｏ）のＡｌｕ配列のＰＣＲ－ＳＳＣＰ分析ではＰＣＲ産物を２４℃で電気泳動した場合、多型が認められた。ＤＮａｓｅ液（１μｇ／ｍｌ）およびトリプシン液（１ｍｇ／ｍｌ）による処理をすることで、ウシ精漿で感作されたブタ精子（１０３～１０４個）から、ウシ精漿由来のＤＮＡをＰＣＲ法の検出限度以下にまで除去できた。
• カテゴリ: 育種 豚