サイトカイン遺伝子のクローニング、解析と発現（１３３）

• 課題番号: 1995003594
• 研究機関名: 家畜衛生試験場（家畜衛試）
• 研究分担: 企連製剤・衛生検査生理活性研製剤工学研
• 研究期間: 継Ｈ０５～Ｈ０９
• 年度: 1995
• 摘要: バキュロウイルス用ブタＧＭ－ＣＳＦ遺伝子組換えトランスファーベクターを構築し、塩基配列解析とＰＣＲを行って組換え発現ベクターが正しく構築されたことを確認した。ＰＣＲによって約５００ｂｐのウシＩＦＮガンマｃＤＮＡを増幅してクローニングし、塩基配列を調べてウシＩＦＮ－ガンマｃＤＮＡであることを確認した。ブタＩＬ－１２のサブユニットＰ３５の一部を含むクローンを３個、Ｐ４０の一部を含むクローンを２個得、各１個ずつの塩基配列を決定してマウスとのホモロジーからＩＬ－１２の一部を含むクローンであることを確認した。ＰＣＲによって修復した人工合成ウシＩＦＮ－ベータ３の塩基配列を決定して遺伝子が完全に修復されていることを確認した。
• カテゴリ: 病害虫 豚 防除