ダイズ貯蔵タンパク質（グリシニンＡ２Ｂ１ａサブユニット）の発現機構の解析（２１２）

• 課題番号: 1999004333
• 研究機関名: 食品総合研究所（食総研）
• 研究分担: 生物機能（上席）
• 研究期間: 完Ｈ０７～Ｈ１０
• 年度: 1999
• 摘要: ダイズ種子貯蔵タンパク質グリシニン遺伝子の種子特異的高発現に関する転写レベルの制御には、５’上流域のシス因子のみならず、 ３’下流域もｍＲＮＡのプロセッシング等で関与している。９年度まで、グリシニンＡ２Ｂ１ａ遺伝子の適切な発現に必要な３’下流域の長さを明らかにするため、タバコ形質転換体による解析を進めてきた。様々な長さのグリシニンＡ２Ｂ１ａ遺伝子の３’非翻訳領域をもつレポーター遺伝子の形質転換体種子での発現を調べた。その結果、３’非翻訳領域はｐｏｌｙ Ａ付加部位より１８０ｂｐあれば十分であることが明らかになった。また、欠損系列の解析から、ｍＲＮＡのプロセッシングファクターが結合すると思われる機能領域が示唆された。必要な５’上流および３’下流配列が決定されたことにより、植物種子高発現ベクターの開発ができたことになる。
• カテゴリ: 大豆 たばこ