ゲノム解析のためのＤＮＡ塩基情報の解析および新たなＤＮＡマーカーの開発（４３９）

• 課題番号: 403
• 研究機関名: 森林総合研究所
• 研究分担: 生物機能・遺伝分析研; 企画調整・実験林; 生物機能・集団遺伝研
• 研究期間: 完７～１１
• 年度: 2000
• 摘要: クロマツの葉緑体ＤＮＡを元として、プライマーを設計した。それらのプライマーをマツ科樹木のＤＮＡに対しＰＣＲによる増幅を試みた結果、マツ科樹木で葉緑体ＤＮＡのほぼ全域を増幅できた。その結果、葉緑体ＤＮＡに20,000base規模の大きな構造変異が、２カ所あると推定された。その他、２カ所ほど、長さの変異が多く存在する領域が見いだされた。その他の裸子植物については、イチョウは葉緑体ＤＮＡの約８割の構造が確認されたほかは、３～４割程度と、あまりよく増幅しなかった。一方、被子植物である、ミズナラについては、53％の組み合わせに増幅が見られ、ミズナラの葉緑体ＤＮＡがタバコの葉緑体ＤＮＡとほぼ同じ長さであると仮定して57.9％が増幅された。またHopea dyeri でも58％の増幅が見られている。
• カテゴリ: いちょう 遺伝資源 たばこ DNAマーカー