微生物の二次代謝誘発機構の解明（２２２）

• 課題番号: 241
• 研究機関名: 食品総合研究所
• 研究分担: 生物機能・微機能研
• 研究期間: 継３～９～（１２）
• 年度: 2000
• 摘要: 大腸菌においては、翻訳システムにおいて生成したppGppが最終的に転写系を制御して新たな細胞機能を発現する。１１年度は、放線菌の二次代謝制御機構においてもppGppの作用点がこのβサブユニットである可能性が高いと考え、この蛋白質をコードするrpoBの変異株の選抜とact生産能について解析を行った。S.coelicolorの relAおよびrelC変異株のrif変異株をスクリーニングしたところ、それぞれ約30%の頻度でact生産能復帰変異株が得られた。これら変異株のrpoBの塩基配列解析を行ったところ、Rifクラスターと呼ばれる領域にアミノ酸置換変異が偏在していた。またsup変異に関しては、supA変異がリボゾーム蛋白L11の分子内変異であることを見いだした。１２年度はrpoBの遺伝学的解析を更に進める。