カイコ機能遺伝子の発現制御機構の解明（１７）

• 課題番号: 11
• 研究機関名: 蚕糸・昆虫農業技術研究所
• 研究分担: 企連・昆虫チーム; 遺伝育種・育種素材化研
• 研究期間: 完１０～１１
• 年度: 2000
• 摘要: カイコ産下３日後の卵から構築したライブラリーから得られたｃＤＮＡクローンに加えて、不受精卵由来ｃＤＮＡライブラリーからも大量の新規ｃＤＮＡが取られ、これらを同定した結果、多数のマーカーが各連関群に座乗した。これらの中に３種の単量体ＧＴＰ結合蛋白質とその触媒蛋白質が見つかり、発現解析を神戸大学との共同研究で行っている。このうちの１つ、Ｒｈｏ１ファミリーに類似のＢＲｈｏについて、ＧＴＰとの結合能や脱リン酸化活性についての生化学的な性質が解明された。機能性遺伝子の１つ、Ｎｉｄ－１の特定のための新たな交配系では、親であるＦ１メスと戻し交配するオスのＲＦＬＰを、それぞれあらかじめ確認したことにより、ＢＦ１での連関検索結果の判定が容易になった。プローブの評価、連関群の同定で得られた結果を直接連関検索に活用することができた。２７の連関群についてＮｉｄ－１の連関検索が終了し、今回新たに試みた交配方法は、連関検索に非常に有効であることが実証された。本研究の一部は、技術会議のバイオテクノロジー先端技術開発研究「動物ゲノムの効率的解析手法及び有用遺伝子の利用技術の開発」に移行して、「ＤＮＶ抵抗性遺伝子の単離・解析」というテーマで引き続き検討する。Ｎｉｄ－１遺伝子にさらに近い位置のプローブを見つけるために、経常「カイコのゲノム解析」における、新規ｃＤＮＡクローンの大量単離、解析の成果を待つ。
• カテゴリ: カイコ 機能性 抵抗性遺伝子