| 課題名 |
病理学的・生理生化学的有用遺伝子のクローニング(211) |
| 課題番号 |
184 |
| 研究機関名 |
九州農業試験場
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| 研究分担 |
作物開発・育種工学研
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| 研究期間 |
止8~12~(15) |
| 年度 |
2000 |
| 摘要 |
11年度までの研究において、デンプン粒結合型スターチシンターゼ(GBSSI)のcDNAおよびゲノミッククローンを単離して構造解析を行うとともに、cDNAをサツマイモにセンス導入してモチ性サツマイモを作出した。12年度は解析を行っていないcDNAのポジティブクローン(No.10)の塩基配列を解析し、サツマイモへの遺伝子導入に用いた解析済みのクローン(No.131)との比較を行った。両者では36ヶ所において違いがみられたが、成熟タンパクをコードする領域のアミノ酸の置換がみられたのは531アミノ酸のうち2ヶ所であり、タンパクとして高度に保存されていることが明らかとなった。これまでに得られている11個のゲノミッククローンについて3'非翻訳領域をPCRで増幅し、塩基配列を解析した結果、5つのグループに分けられた。cDNA No.10の3'非翻訳領域の塩基配列はこれらの5グループのものとは異なっており、サツマイモのGBSSI遺伝子は、少なくとも6種類のコピーが存在することが明らかとなった。倍数性作物における同一遺伝子のヘテロ性については、これまでに研究例が少ないことから今後も研究を継続する。また、今後は病理学的有用遺伝子についても解析を行う。(研究機構-九沖農セ)
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| カテゴリ |
育種
加工
品種
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