12.ＤＮＡマーカー利用によるカーネーションの品種育成　（１）立枯病抵抗性DNAマーカーの開発

• 研究機関名: 秋田県農業試験場
• 研究分担: 生物工学部
• 研究期間: 新H15～19
• 年度: 2003
• 摘要: 目的：収集・育成した品種系統からDNAを抽出し、次年度以降行うマーカー開発のための材料とする。方法：供試品種・系統：既存62品種、原種1系統、育成210系統。DNA抽出：Doyle & Doyle(1987)の簡易CTAB法を改変して各系統2回行った。DNA抽出量の算出：抽出物をTE bufferに溶解し、希釈液の260nmの吸光度をもとに算出した。結果：葉組織1g当たりのDNA抽出量は530～10,000μgとなった。品種ごとのDNA抽出収率には差が認められなかった。抽出する時期、材料の状態により、DNA抽出収率に大きな差が認められた。以上から、DNA抽出には材料株の状態が大きく影響することが確かめられた。
• 研究対象: カーネーション
• 戦略: 作物育種
• 専門: 育種
• 部門: 花き
• カテゴリ: 育種 カーネーション 立枯病 DNAマーカー 抵抗性 品種