ヨシ種子からのカルス誘導と効率的な再分化条件

• 担当機関: 滋賀県農業試験場
• 研究期間: 1999～2000
• 研究担当者: 宮村弘明; 森 真理; 渡辺健三
• 発行年度: 1999
• 要約: ヨシの完熟種子を、2,4-D1mg/l 含むＭＳ培地で培養するとカルスが誘導される。カルスをＲ２液体培地で旋回培養し得られる培養細胞を、ＮＡＡ1mg/l とＢＡ0.1mg/l を含むＭＳ培地に置床し培養することで、効率よく再分化個体が得られる。
• 背景・ねらい: ヨシは水質浄化に役立つ植物であるが、実際に利用するためにはその機能をさらに高め養分吸収能の高い植物体を作出することが重要である。しかし、ヨシの種子は稔性の低い個体が多く交配による改良が困難である。そこで、遺伝変異の拡大の一手法として、培養変異やトランスジェニック植物の利用が有効であると考え、ヨシの培養系を開発する。

成果の内容・特徴

1. ヨシの完熟種子からのカルス誘導には、基本培地にＭＳ培地を用いるのがよく、Ｎ６培地に比べカルス形成率は高まる（図１）。
   
2. 2,4-D濃度の違いがカルスの生長に及ぼす影響を調査した結果、１～２mg/l区のカルスの生長が良く、4mg/l 以上の区ではカルスの褐変がみられ２週間目以降生長は停止する（図２）。
   
3. フライアブルなカルスは2,4-D濃度１mg/l 区において最も多く認められたことから2,4-D１mg/l を含むＭＳ培地がカルス誘導に適当である。
   
4. カルスを2,4-D１mg/l を含むＲ２液体培地で旋回培養することにより、増殖能がよい液体培養細胞が作出される。
   
5. 液体培養細胞から再分化個体を得るには、基本培地にＭＳ培地を用いるのがよく、Ｎ６培地に比べ再分化カルス率は高く、再分化植物体数も多数得られる（表１）。
   
6. 培地に用いるホルモンの種類と濃度は、ＮＡＡ0～１mg/l ＋ＢＡ0～0.1mg/l が最適で、再分化カルス率は高く、置床カルス当たりの再分化植物体数も多数得られる（表２）。
   

成果の活用面・留意点

1. 開発したヨシの培養系を用いることにより、多数の再分化個体を得ることが出来る。
   
2. 培養により得られた再分化個体を利用するには、培養変異を調査する必要がある。