| タイトル |
イネ縞葉枯病抵抗性遺伝子と密接に連鎖する分子マーカー |
| 担当機関 |
北海道農業試験場 |
| 研究期間 |
1991~1997 |
| 研究担当者 |
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| 発行年度 |
1996 |
| 要約 |
インド型イネModanに由来するイネ縞葉枯病抵抗性遺伝子(Stv-bi)はイネ第11染色体上腕部に座乗し、分子マーカーであるST10と密接に連鎖している。ST10の塩基配列をもとに設定したST10プライマーによって、PCRで増幅されるDNA断片の有無により、品種・系統個体の抵抗性遺伝子(Stv-bi)の有無を推定できる。
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| 背景・ねらい |
インド型イネModanは、不完全優性であるイネ縞葉枯病抵抗性遺伝子Stv-biを有し、我が国で育成された多くのModan由来の縞葉枯病抵抗性品 種は、この遺伝子を持つと考えられている。この遺伝子の遺伝子分子地図上の座乗位置を特定し、近傍の分子マーカーの利用による水稲品種・系統の抵抗性の識 別について検討する。
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| 成果の内容・特徴 |
- イネ縞葉枯病抵抗性遺伝子(Stv-bi)はイネ第11染色体上腕部に座乗し、分子マーカーXNpb220とXNpb257(共にSaito, et al.)の間に座乗し、ST10(北農試開発)と密接に連鎖する(0.0cM、図1)。
- ST10の塩基配列から設定した、それぞれ20塩基の長さの2種1組のST10プライマーを用い、イネのゲノムDNA(CTAB法により抽出)を鋳型 にPCR反応(94℃4分、94℃1分→60℃1分→72℃2分を35サイクル、72℃7分)を行うと、抵抗性品種・系統に特異的な約730bpのDNA断片が増幅する(図2~図3)。
- ST10プライマーを用いたPCR反応で増幅する約730bpのDNA断片の有無によって、イネ縞葉枯病抵抗性遺伝子(Stv-bi)の有無を推定できる。
- Modan以外のインド型イネ(MudgoもしくはIR8)に由来する抵抗性品種においても、この特異的なDNA断片が増幅・検出される。
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| 成果の活用面・留意点 |
- イネ個体の抵抗性遺伝子(Stv-bi)の有無を推定できることから、育種現場における間接選抜への利用が可能。
- 鋳型となるイネゲノムDNAの精製度に応じて、PCR反応条件(特に、アニーリング温度やサイクル数)を考慮する必要がある。
- PCR反応にはCTAB法により抽出した抵抗性・感受性の標準品種のDNA試料を同時に供試するのが望ましい。
- 本成果は北農試と愛知県農総試との共同研究によって得られたものであり、特許出願を検討中である。
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| 図表1 |
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| 図表2 |
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| 図表3 |
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| 図表4 |
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| 図表5 |
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| 図表6 |
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| カテゴリ |
育種
縞葉枯病
抵抗性
抵抗性遺伝子
抵抗性品種
品種
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