水産生物の機能・形態に関する基礎的先導的研究

• 課題番号: 2002003253
• 研究機関名: 水産総合研究センター
• 研究分担: 水産総合研究センター 中央水産研究所 生物機能部 分子生物研究室; 水産総合研究センター 中央水産研究所 生物機能部 生物特性研究室; 水産総合研究センター 養殖研究所 遺伝育種部 細胞工学研究室; 水産総合研究センター 養殖研究所 栄養代謝部 代謝研究室; 水産総合研究センター 中央水産研究所 加工流通部 加工技術研究室; 水産総合研究センター 中央水産研究所 海区水産業研究部 資源培養研究室; 水産総合研究センター 養殖研究所 栄養代謝部 栄養研究室; 水産総合研究センター 養殖研究所 遺伝育種部 遺伝資源研究室
• 研究期間: 継続2001～2005
• 年度: 2002
• 摘要: マガキ内臓神経節cDNAデータを解析した結果、心臓活性ペプチドと相同性を有するクローンが多く含まれていた。破骨関連タンパク質分解酵素の発現動態を検討した。アマゴの成長に関与する遺伝子を単離し、高成長及び低成長形質が維持された系統を確立した。メダカのFoxA2, FoxA3, FoxAx, FoxD1の一部の塩基配列を決定し、機能発現へのBeta－cateninの関与を推定した。また、FoxA2, FoxA3, FoxAxは発生不全または孵化酵素遺伝子発現を制御した。メダカ尾部で発現する遺伝子を11個同定し、尾部不形成遺伝子及び体節形成不全原因遺伝子を同定した。プラスミド及びゲノムDNAの腸内及び環境水中細菌への取り込み、組み換え体魚精子の不活性化を検討し、安全管理手法を開発しつつある。アマゴ天然集団の変異性を確認するとともに、早熟関連マーカー確認のため交配試験を行った。組み換え体アマゴF1への導入遺伝子の伝達率を求め、また、導入遺伝子の発現と連動し発現するタンパク質を観察した。トラフグの食欲制御因子コード遺伝子の存在を解明し、関連ホルモンの受容体を同定した。カスパーゼ過剰発現系では発生過程において形態形成異常が生じた。マダイ前駆脂肪細胞から脂肪細胞への分化、脂肪滴出現を確認した。ヒラメの突然変異体を利用し、内臓と目の左右非対称性制御因子の解明が進捗した。
• カテゴリ: 安全管理