| 課題名 | c.国際重要感染病の侵入防止と清浄化技術の開発 |
|---|---|
| 課題番号 | 2006008561 |
| 研究機関名 |
農業・食品産業技術総合研究機構 |
| 研究分担 |
農業・食品産業技術総合研究機構 動物衛生研究所 国際重要伝染病研究チーム |
| 協力分担関係 |
(株)富山化学工業 JRA競走馬総合研究所 英国パーブライト研究所 日本大学 デンマーク食料獣医研究所 |
| 研究期間 | 新規2006-2010 |
| 年度 | 2006 |
| 摘要 | (1)口蹄疫ウイルスの増殖に必須である酵素(RNA依存性RNAポリメラーゼ)に着目し、これを阻害する因子を探索して、低濃度で口蹄疫ウイルスの増殖を抑制する物質を発見した。口蹄疫発生時に周辺動物の緊急ワクチン接種によって免疫を付与する方法に比較して、ウイルス感染防止効果がより短期間に見込める。一方、リアルタイムPCR法などを用いて感染豚から排泄される口蹄疫ウイルスの排出ウイルスを測定し、定量法を確立した。口蹄疫の診断法の強化のために口蹄疫ウイルスA15に対するモノクローナル抗体産生ハイブリドーマを22株樹立した。国際的に問題となっている牛の口蹄疫感染抗体とワクチン抗体の識別を可能とするため、非構造たんぱく質3Dに対するモノクローナル抗体を用いたELISA法を開発した。豚水胞病ウイルスのRNA複製開始機構の解析系を確立し、人工変異ウイルスを用いた動物実験を行ったところ、病原性の差異が見られ病原性を規定する一部の関連因子を明らかにできた。(2)抗豚コレラモノクローナル抗体を利用した競合ELISAにより、豚コレラの清浄化確認する上で重要となる、豚コレラ感染抗体と牛ウイルス性下痢ウイルス感染抗体との識別が可能となった。また、オーエスキー病の課題については解析に必要とされる十分な数のウイルス株が得られず、詳細な比較ができなかった。(3)牛疫ウイルス感染牛からのウイルス排泄量をリアルタイムPCR法で定量する方法を開発した。 |
| カテゴリ | 病害虫 豚 防除 |