17. 抗体産生抑制機能をもつ新規マウス・パイエル板Ｔ細胞クローンの樹立

• 担当機関: 畜産試験場
• 研究期間: 1998～1998
• 研究担当者: 栗崎純一; 水町功子; 辻 典子
• 発行年度: 1998
• 要約: β－ラクトグロブリン（ＢＬＧ）の投与により経口免疫寛容を惹起したマウス・パイエル板に，免疫応答抑制性Ｔ細胞群が誘導されることを明らかにし，さらにＢＬＧ特異的ＣＤ４＋Ｔ細胞クローンを樹立することに成功した。
• 背景・ねらい: アレルギー疾患や各種免疫病の予防・治療方法として経口免疫寛容の応用が期待されている。経口免疫寛容により炎症性Ｔ細胞が抑制されるメカニズムは近年明らかになりつつあり、実際にＴ細胞が引き起こす自己免疫疾患の治療への応用も試みられ始めた。しかし経口免疫寛容による抗体産生抑制のメカニズムは未だ明らかになっていない。抗体産生に抑制性に働く細胞群の性質を知るため、経口免疫寛容の誘導器官である消化管のパイエル板よりβ－ラクトグロブリン（ＢＬＧ）特異的なＣＤ４＋（従来のヘルパーＴ細胞サブセットに特徴的なＣＤ４分子を表現する）Ｔ細胞クローンを樹立し、その機能を明らかにすることを目的とした。

成果の内容・特徴

1. ＢＬＧを投与して経口免疫寛容を誘導したマウスのパイエル板より６株のＢＬＧ特異的ＣＤ４＋Ｔ細胞クローン６株を樹立した(PP1,PP2,PP3,PP4,PP5,PP6)。　それらはin　vitroでの抗体産生を抑制する機能を有している（図１）。
   
2. これらのＴ細胞クローン自身は抗体産生補助活性をほとんど示さない（図２）。
   
3. これらのＴ細胞クローンは産生サイトカインパターンが異なるが、共通して抑制性サイトカインであるインターフェロン(IFN)-γとインターロイキン(IL)-10のメッセージを強く発現している。抗体産生の補助に働くTh2(T
   helper 2)型のサイトカインである IL-4, IL-5,
   IL-6の発現は弱い（図３）。
   
4. パイエル板へのホーミングレセプターであるα４β７インテグリンを表現している（図４）。そのため、これらＣＤ４＋Ｔ細胞クローンは生体内を巡った後もパイエル板に回帰し、繰り返しＢＬＧにより刺激を受けることにより機能を持続し、経口免疫寛容状態の維持に寄与する可能性がある。
   
5. 上記のことより、樹立Ｔ細胞クローンは抗体産生補助機能が低くさらに積極的な抗体産生抑制機能を持つ新規な抑制性Ｔ細胞クローンであることがわかった（図５）。
   

• 成果の活用面・留意点: 食物アレルギーなど主に抗体が関与して引き起こされる疾病に対して経口免疫寛容現象を利用するためには、その抗体産生抑制の機構を解明する必要がある。 本研究により新たに樹立された抗体産生抑制性Ｔ細胞クローンの性質が明らかとなれば、それらの細胞群を積極的に誘導したり活性化する方策を探ることが可能となる。すなわち、経口免疫寛容を効率よく誘導・持続させる技術が開発されることになり、抗体関与の免疫病を経口免疫寛容の応用により制御する可能性が広がる。