チュウザンウイルスのカプシド蛋白質遺伝子の構造

• 研究期間: 1989～1993
• 研究担当者: 古内進; 後藤義之; 山川睦; 田中深雪; 徳久修一
• 発行年度: 1993
• 要約: チュウザンウイルスのカプシドタンパク質VP２，VP５およびVP７は各々ゲノム分節２，６および７によりコードされており，他の血清群に属するブルータングウイルス，シカ流行性出血熱ウイルス，アフリカ馬疫ウイルスとの間で強い遺伝的関連性が認められる。
• 背景・ねらい: チュウザンウイルスは，１０分節からなる２本鎖RNAゲノムを有するオル; ビウイルス属パリアム血清群のウイルスである。パリアム血清群のオルビウ; イルスは，これまで病原性が明らかにされておらず，充分な研究が行われて; いなかったが，チュウザン病の発生が見られるに至り，牛の流行性異常産の; 重要な病因の一つとして認識されるようになった。そこでウイルス遺伝子の; 構造および機能を明らかにし，変異しやすいパリアム血清群のウイルスの分; 子疫学的研究や新世代ワクチン・診断液の開発に資する。

成果の内容・特徴

1. チュウザンウイルスK‐４７株の２本鎖RNAを鋳型としてcDNAク
   ローニングを実施し，cDNAライブラリーを作製した。
   
2. 血清型特異性に関与している外殻カプシドタンパク質VP２およびVP
   ５，また血清群特異性に関与しているコアタンパク質VP７をコードしてい
   ると思われるゲノム分節２，６および７のcDNAクローンについて塩基配
   列を決定したところ，その総塩基数は３０５５bp（分節２），１６１０bp
   （分節６）および１１５bp（分節７）であり，いずれも単一のopen
   reading frameを有していた
   （表１）。
   
3. mRNA-senseの両末端は分節２ではオルビウイルスに特徴的な
   末端共通塩基配列５’GUUAAA……ACUUAC３’と一致していたが
   ，分節６および７では若干の塩基の置換が認められた
   （図１）。また分節し
   たゲノムを有する他のウイルス同様に，末端部位に近接して短いinverted
   repeatが認められた。
   
4. 各分節がコードしているタンパク質は１００２個（分節２）,５２１個
   （分節６）および３４８個（分節７）のアミノ酸から構成されていた
   （表１）。
   これらのアミノ酸配列を既知の他血清群のオルビウイルス（ブルータン
   グウイルス，シカ流行性出血熱ウイルス，アフリカ馬疫ウイルス）のそれと
   比較したところ，分節２のコードするタンパク質はVP２との間で１９．７
   ‐２２．５％の低い相同性を示したのみであったが，分節６のコードするタ
   ンパク質はVP５との間で４１．７‐４７．６％，分節７のコードするタン
   パク質はVP７との間で４２．１‐５３．３％の相同性を示し，異なる血清
   群間で比較的よく保存されていた
   （表２）。
   

• 成果の活用面・留意点: 感染防御関連遺伝子が単離され，その塩基配列が決定されたことにより，; cDNAプローブやRT-PCR法等を用いたウイルス遺伝子の検出による診; 断法や安全で有効な組み換えワクチンの開発，またパリアム血清群の分子疫; 学的研究への応用の可能性が示された。; 研究課題名：チュウザンウイルスの病原性遺伝子；異常産関連ウイルスの病; 原性遺伝子の発現調節機構の解明; 予算区分 ：ハイテク（動物DNA）; 研究期間 ：平成元年度～平成５年度; 研究担当者：山川睦・田中深雪・後藤義之・徳久修一・古内進; 発表論文等：; １）第１１０回日本獣医学会講演要旨集,p.168(1990).; ２）第１１７回日本獣医学会講演要旨集,p.179(1994).
• カテゴリ: 馬 シカ