| タイトル |
梅山豚とゲッチンゲンミニ豚の交雑家系を用いた連鎖地図(ToNMap)の作製 |
| 担当機関 |
畜産試験場 |
| 研究期間 |
1997～1997 |
| 研究担当者 |
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| 発行年度 |
1997 |
| 要約 |
梅山豚とゲッチンゲンミニ豚との交雑家系を用いてＤＮＡマーカーの連鎖地図を作製した。マーカー数は243個、全長2562cM、平均間隔11cMである。
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| 背景・ねらい |
豚の肉質、繁殖性、抗病性などを左右する遺伝子は、ほとんど特定されておらず、現在の育種改良は表現型（測定値）を対象とした長い年月にわたる選抜によっておこなわれている。連鎖地図を用いてこれらの遺伝子の染色体上の位置を特定できれば、その近傍のＤＮＡマーカーを用いて育種改良を格段にスピードアップできる。そこで我々は梅山豚とゲッチンゲンミニ豚との交雑家系を用いてＤＮＡマーカーの連鎖地図を作製した。
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| 成果の内容・特徴 |
- ゲノム全体に合計２４３個のＤＮＡマーカー（２３７個のマイクロサテライトマーカー、５個のＰＲＥ-１マーカー、１個のＲＦＬＰマーカー）を配置することができた。このうち
２６個が日本で開発したＤＮＡマーカーである。
- （連鎖地図)の全長は２５６２ｃＭ、マーカーの平均間隔は１１ｃＭであった。
- すでに報告されている連鎖地図がカバーしているゲノムの領域を５つの染色体でさらに拡大することができた。
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| 成果の活用面・留意点 |
連鎖地図は家畜の生産性、肉質、繁殖性、抗病性など複雑な形質を解析するための基礎となるものである。今回作製したＤＮＡマーカーの（連鎖地図)はブタのゲノムのほぼ全領域を１１ｃＭの平均マーカー間隔でカーバーしており、経済形質とこれらＤＮＡマーカーとを連鎖解析することにより、経済形質を支配する遺伝子座 (ＥＴＬ; Economic Trait Locus)のゲノム上のおよそ位置を決定することができる。ＥＴＬ解析の結果に基づいて、遺伝子の位置をさらに詳細に解析することにより、遺伝子の単離、遺伝子の近傍のＤＮＡマーカーを用いた選抜育種法の開発が期待される。
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| 図表1 |
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| カテゴリ |
ICT
育種
DNAマーカー
繁殖性改善
豚
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