| タイトル | 鶏貧血ウイルスVP1遺伝子の394番目のアミノ酸は病原性に関与する |
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| 担当機関 | (現 |
| 研究期間 | 1995~2000 |
| 研究担当者 | |
| 発行年度 | 2000 |
| 要約 | 鶏貧血ウイルスの感染性DNAクローン作製により,強毒及び弱毒クローンを得た。両クローンの遺伝子構造解析の結果,病原性関連遺伝子がVP1の394残基目にあり,グルタミンは強毒,ヒスチジンは弱毒であった。得られた弱毒クローンは弱毒生ワクチンとして有用と思われた。 |
| 要約(英語) | One of the genetic determinants of pathogenicity for chicken anemia virus was identified from the results of pathogenicity tests for chickens and sequence analysis of several infectious clones. Highly pathogenic and low pathogenic cloned viruses possessed glutamine and histidine at residue 394 of VP1, respectively. The low pathogenic cloned virus identified may be useful for the development of safe live vaccines.(Pathogenic Virus Section, Department of Infectious Diseases TEL+81-298-38-7760) References: Yamaguchi et al. Identification of a genetic determinant of pathogenicity in chicken anaemia virus. J. Gen. Virol.82: 1233-1238 (2001) Japanese Patent (P2001-17178A) |
| 背景・ねらい | 鶏貧血ウイルス(CAV)は養鶏場に広く浸潤しており,移行抗体を保有しない若齢ヒナに感染し,発育不良,貧血,免疫不全等を引き起こして養鶏産業に経済的損害を与える。本ウイルスの感染防除は種鶏を免疫し,ヒナに移行抗体を付与することで可能となる。しかし現在,明らかな弱毒ワクチン株が存在せず,安全なワクチンの開発が望まれている。本研究では,CAVの病原性に関連した遺伝子部位を明らかにすると共に,有効で安全な弱毒生ワクチンを開発することを目的とした。 |
| 成果の内容・特徴 |
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| 成果の活用面・留意点 |
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| 図表1 | ![]() |
| 図表2 | ![]() |
| カテゴリ | 病害虫 鶏 防除 |
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