我が国独自の組換え技術を統合した安心な複合病害抵抗性組換えイネの作出法

• 担当機関: （独）農業・生物系特定産業技術研究機構 中央農業総合研究センター
• 研究期間: 2001～2003
• 研究担当者: 井沢典彦（クミアイ化学工業(株)）; 園田亮一; 吉田均; 黒田秧（作物研）; 森浩一; 川田元滋; 大槻寛; 大島正弘（作物研）; 田中喜之（生物研）; 田中宥司; 内田英史; 平八重一之; 木水真由美
• 発行年度: 2003
• 要約: 導入遺伝子を可食部で働かせない技術、イネ遺伝子を使った組換え体の選抜技術および野菜由来のディフェンシン遺伝子などの遺伝子組換え技術を統合することで、安心に配慮し複合病害抵抗性が付与された組換えイネ系統が作出できる。
• キーワード: イネ、組換え体、特異的発現、減農薬栽培、複合病害抵抗性
• 背景・ねらい: 安全省力化と減農薬栽培を実現し高品質な米を生産するためには、安心に配慮した遺伝子組換え技術の開発とともに、病気に強い遺伝子組換えイネ系統の開発が重要な課題である。本成果では、導入遺伝子を可食部で働かせず、イネ遺伝子を使った組換え体の選抜技術を用い、野菜由来の病気に強い遺伝子を用いる、という発想により、いもち病などのイネの重要病害に抵抗性を示し、減農薬栽培を実現する組換えイネを作出する。
• 成果の内容・特徴: 1.; 組換えイネの作出は、我が国独自の組換え技術を統合して実施する（図１）。遺伝子導入は、イネ種子を用いて超迅速形質転換法で行う。; 2.; 遺伝子導入には、イネ由来の選抜マーカー遺伝子（自然変異型アセト乳酸合成酵素遺伝子：ｍALS）をイネ由来のカルス特異的プロモーター(C50060)の下流に、カラシナ由来の抗菌蛋白質ディフェンシン遺伝子をイネ由来の緑葉特異的プロモーター(E0082)の下流に連結するとともに、イネ由来のP10ターミネーターを各遺伝子の下流に連結した発現カセットを組み込んだバイナリベクターを用いる（図２）。; 3.; これらの遺伝子を導入したイネ細胞は、ｍALSの効果により除草剤（ビスピリバックナトリウム塩）を含む培地で生長できるため、非組換え細胞と容易に区別でき、効率的に組換えイネが得られる。; 4.; このベクターを用いて作出した組換え体の病害抵抗性検定により、いもち病抵抗性を付与された組換え体が選抜できる（図３a）。いもち病抵抗性を付与された組換え体から、さらに選抜することによって、白葉枯病菌のレース非特異的に抵抗性を示す組換え体が得られる（図３b）。選抜された組換え体の草型および稔性には問題なく、後代種子が得られる。; 5.; ｍALS遺伝子は細胞選抜時のみで発現し、可食部で発現しない。またディフェンシン遺伝子は緑色組織のみで発現し、可食部で発現しない（図４）。
• 成果の活用面・留意点: 1.; 我が国独自の組換え技術を統合することで、安心に配慮した病害抵抗性組換えイネが開発可能なことを示した本成果は、減農薬栽培を実現する組換えイネ実用化への貢献が期待される。; 2.; 本成果はイネを供試材料として実施したものであり、他作物に利用する際には各要素技術を最適化する必要がある。
• カテゴリ: 病害虫 いもち病 からしな 省力化 除草剤 抵抗性 農薬 病害抵抗性