マウスGFPモデルを用いた初期胚RNA干渉の実証

• 担当機関: （独）農業・生物系特定産業技術研究機構 九州沖縄農業研究センター
• 研究期間: 2001～2003
• 研究担当者: 古澤 軌（生物研）; 高橋昌志; 細江実佐（生物研）; 阪谷美樹; 小林修司; 徳永智之（生物研）
• 発行年度: 2003
• 要約: GFP遺伝子に対する二本鎖RNAを簡易的に合成し、GFP遺伝子導入マウス初期胚の細胞質内に導入することで特異的に遺伝子発現を抑制することができる。
• キーワード: 家畜育種・繁殖、ＲＮＡ干渉、特異的遺伝子発現抑制、マウス胚
• 背景・ねらい: 哺乳動物発生や暑熱ストレス応答に関わる遺伝子の発現を特異的に制御することは、個々の遺伝子機能や暑熱による胚損耗等の原因を解明する上で重要な要因である。近年、二本鎖RNA(dsRNA)を用いた発現阻害法（RNA interference：RNAi)が特異的に遺伝子発現抑制能を有し、新たな遺伝子機能の解析及び発現制御法として非哺乳動物や哺乳動物体細胞での作用が認められている。しかしながら、哺乳動物初期胚でのＲＮＡｉ検証は未着手である。そこで、GFP発現マウス初期胚をモデルとして、目的遺伝子の特異的機能抑制を目指したRNAiの有効性及び利用可能性を実証することを目的とする。
• 成果の内容・特徴: 1.; dsRNA作成のための目的遺伝子を組み込んだベクターから、RNAポリメラーゼによる転写開始点を両脇からはさむようにPCRにより増幅し、その産物を鋳型とすることにより、少量のベクターからでも一本鎖RNA作成が容易になり、従来dsRNA作成に要した時間の大幅な短縮が可能である（図1）。; 2.; 緑色蛍光タンパク質（GFP）発現マウス1細胞期胚にGFPdsRNAを導入することで、GFP発現が抑制され（図2）、その効果は最低4日間抑制される（図3）。; 3.; マウス胚に導入されたdsRNAはEGFP遺伝子発現のみを抑制し、内因性遺伝子であるOct 3/4発現への影響は及ぼさない（図4）。
• 成果の活用面・留意点: 1); 本研究成果により、簡易に導入二本鎖ＲＮＡを合成する手法が確立され、その阻害効果も確認されたことから、有用遺伝子発現制御法として家畜胚等への応用が考えられる。; 2); dsRNAによる内因性遺伝子阻害の実証例がまだ少ないので、今後、複数の遺伝子における阻害作用の検証が必要である。
• カテゴリ: 育種 繁殖性改善