きのこの病虫害発生機構の解明

• 課題番号: 2003004406
• 研究機関名: 森林総合研究所
• 研究分担: 森林総合研究所
• 研究期間: 継続2001～2005
• 年度: 2003
• 摘要: きのこの病虫害発生機構の解明当年度の試験研究方法：福井県のヒラタケの菌床（瓶）の培地をペプトン水で懸濁して、細菌用の培地に塗りつけて、細菌の分離を行った。群馬県（ナメコ）・長野県（ブナシメジ）・福岡県（ブナシメジ等）・和歌山県（ブナシメジ）の被害菌床からダニを分離した。小型の菌床を用いて、エノキタケ７系統（栽培系統：２、野生系統：５）とCladobotryum varium および Trichoderma harzianum との対峙培養を行った。シイタケほだ木にクロコブタケを培養した木片を接種し、木片の数と子座発生の程度を調べた。水を滴下する装置を作り、ニマイガワキンの子座に水を滴下して、温度と子のう胞子の放出について調べた。エノキタケの培養施設より分離されたトリコデルマ属菌を同定し、平板培地上での温度特性試験、対峙培養試験による病原性の検定を行った。ツクリタケクロバネキノコバエを千葉県海上町及び飯岡町のマッシュルーム栽培農家で採集し、研究室内で、増殖させた。羽化した雌成虫をn-ヘキサンで抽出した。抽出物は、生物検定で活性確認を行いながら、ガスクロマトグラフィー触角電位検出法（GC-EAD）により分析した。当年度の研究成果：Trichoderma flavofuscum はエノキタケに強い侵害力を有した。クロコブタケ子座形成率は接種した培養木片の数にほぼ正比例した。炭素数16の炭化水素と同等の保持時間付近にツクリタケクロバネキノコバエの性フェロモン活性を示す明確なEADピークを得た。ヒラタケの菌床から細菌を分離した。ナメコ菌床からヒゲダニ、ブナシメジ等の菌床からヒナダニおよびケナガコナダニが分離され、すべての菌床被害はダニの害菌伝搬によることが明らかとなった。エノキタケと害菌との対峙培養では、供試した７系統ともCladobotryum varium 及び Trichoderma harzianum に侵害されなかった。クロコブタケ子座形成率は接種した培養木片の数にほぼ正比例し、培養木片を２個接種したほだ木でもクロコブタケの子座が生じた。また、ほだ木の木口に接種した場合もクロコブタケの子座は形成された。ニマイガワキンは水の滴下条件下で3℃、10℃及び24℃で子のう胞子が放出され、放出数は温度が高いほど多かった。エノキタケの栽培施設から、今まで分離報告のないトリコデルマが分離され、Trichoderma flavofuscumと同定された。温度特性試験の結果から、ほぼT. harzianumとほぼ同じ温度特性（至適温度：25℃、最高伸長速度：1.7mm/h）を示した。エノキタケとの対峙培養試験を行った結果、エノキタケへの侵害力が強く、同菌がエノキタケを特異的に侵害出来る菌であることが示唆された。ツクリタケクロバネキノコバエ約５千頭の雌成虫の翅部抽出物と残りの虫体の抽出物いずれにも強い性フェロモン活性が見られた。雄頭部を用いたGC-EAD分析において、非極性カラム、クールオンカラム注入法を用いた分析により、雌翅部抽出物からは、炭素数16の炭化水素と同等の保持時間7.5分付近に、性フェロモン活性を示す明確なEADピークを得た。そのGC保持時間において、高い再現性で羽ばたき、腹曲げ、クラスパーの開閉と言った一連の配偶行動が解発された。
• カテゴリ: 病害虫 えのきたけ くり しいたけ 性フェロモン なめこ 豚 マッシュルーム