タイトル | 変異型スクレイピーであるCH1641型は牛海綿状脳症(BSE)の起源ではない |
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担当機関 | (国研)農業・食品産業技術総合研究機構 動物衛生研究部門 |
研究期間 | 2013~2018 |
研究担当者 |
宮澤光太郎 舛甚賢太郎 松浦裕一 岩丸祥史 横山隆 岡田洋之 |
発行年度 | 2018 |
要約 | BSEの起源は不明であるが、従来のスクレイピーとは性状の異なる変異型スクレイピーを牛プリオン蛋白質過発現(TgBoPrP)マウスに接種し、その性状を明らかにした結果から、この変異型スクレイピーを起源とするBSEは存在しないことが示唆される。 |
キーワード | スクレイピー、牛海綿状脳症(BSE)、遺伝子改変マウスモデル、プリオン |
背景・ねらい | 英国に端を発するBSE(定型BSEまたはC-BSE)は人獣共通感染症であり、C-BSEの起源を明らかにすることはリスク管理上重要な課題である。プリオン病の病原体は、宿主が持つ正常なプリオン蛋白質の構造が変化し、蛋白質分解酵素に対する部分抵抗性を獲得した異常型プリオン蛋白質(PrPSc)であると考えられている。羊のプリオン病であるスクレイピーは、C-BSE発生当初からその起源として疑われていたが、従来型のスクレイピーを接種した牛はC-BSEとは異なる性状を示すことが知られている。本研究では、ウェスタンブロット(WB)法で検出されるPrPScの分子量がC-BSEに類似する変異型のスクレイピー(CH1641型スクレイピー)を牛の代替モデルであるTgBoPrPマウスに接種し、その生物学的性状(臨床症状や病理像)と脳内に蓄積するPrPScの生化学的性状を定型BSEおよび非定型BSE(L-BSEおよびH-BSE)を接種したTgBoPrPマウスと比較し、BSEがCH1641型スクレイピーに由来するかを明らかにする。 |
成果の内容・特徴 |
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成果の活用面・留意点 |
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研究内容 | http://www.naro.affrc.go.jp/project/results/4th_laboratory/niah/2018/niah18_s22.html |
カテゴリ | 抵抗性 羊 |