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作物[花き・花木・観葉植物] and [もも or ばら]
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- 作物
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花き・花木・観葉植物
- 果樹（その他）
- もも
- 花き・花木・観葉植物
- ばら
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牛枝肉への3週間の乾燥熟成処理は歩留を下げるが肉質を改善する
要約 枝肉庫内で約3週間の乾燥熟成処理を行うと、脱水により枝肉重量は約1%減少し、部分肉重量は約9%減少するが、硬さの低下や旨味の増加など肉質が改善される。 キーワード 枝肉熟成、歩留、肉質、肉用牛 背景・...
- 研究期間
- 2016～2017
- カテゴリ
- 乾燥 出荷調整 とうがらし 肉牛 ばら 品種 もも
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クビアカツヤカミキリのフェロモン成分を利用したトラップに雌雄成虫が誘引される
要約 モモやウメなどバラ科果樹の害虫であるクビアカツヤカミキリの雄成虫から放出されるフェロモン成分は光学活性な構造を持つ(6R,7S)-(E)-2-シス-6,7-エポキシノネナールであり、合...
- 研究期間
- 2015～2018
- カテゴリ
- 病害虫 うめ 害虫 さくら ばら フェロモン 防除 モニタリング もも
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要約 ジャージー種雄子牛は、離乳後から3ヵ月間放牧肥育することにより、出荷時体重が約200kg、枝肉重量は約90kgになる。ロース、バラおよびモモのたんぱく質含量は約20%、脂質含量は1%以下であり、市販肉と比べ...
- 研究期間
- 2014～2015
- カテゴリ
- イタリアンライグラス 出荷調整 肉牛 ばら 繁殖性改善 もも
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フォールアウトを受けたブルーベリー園における放射性セシウムの動態
要約 フォールアウトを受けた器官の放射性セシウム濃度は、フォールアウト後に発生した果実、葉より著しく高い。果実、葉の濃度は、土壌中の濃度より速やかに減少する。果実中の放射性セシウムは、フォールアウト...
- 研究期間
- 2011～2014
- カテゴリ
- 病害虫 雑草 ばら ブルーベリー もも りんご
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要約 フォールアウトを受けたクリ樹では、地上部各器官の放射性セシウム濃度に大きな差は認められない。果実、葉、1年枝の濃度は、指数関数的に土壌中の濃度より速やかに減少する。果実中の放射性セシウムは、フ...
- 研究期間
- 2011～2014
- カテゴリ
- 病害虫 くり 除草剤 ばら ブルーベリー もも りんご
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要約 ニホンナシ「豊水」の葉緑体ゲノムの全塩基配列は、159,920塩基対から構成され、合計113の遺伝子をコードしている。リンゴやモモの葉緑体ゲノムと比較し、ニホンナシ特有の多型領域が存在する。 キーワード ...
- 研究期間
- 2010～2012
- カテゴリ
- データベース ばら 品種 もも りんご
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要約 スモモヒメシンクイは岩手県盛岡地域のリンゴ生産地帯に分布し、成虫は5～9月に連続的に誘殺される。早い世代はスモモやプルーンに寄生し、セイヨウナシ、イワテヤマナシ及びリンゴ果実へ寄生は9月以降に確...
- 研究期間
- 2005～2009
- カテゴリ
- 病害虫 あんず すもも ばら 品種 フェロモン プルーン 防除 もも りんご
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要約 バークシャー種純粋である讃岐黒豚の骨付きモモを用い非加熱食肉製品である生ハムを製造する。讃岐黒豚は塩漬後の保水性に優れる傾向が認められる。生ハムの遊離アミノ酸量は塩分と水分と相関がある。生ハム...
- 研究期間
- 2002～2004
- カテゴリ
- 乾燥 ばら 品種 豚 もも
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要約 豚肉の部位別国内自給率は、1988年から2000年にかけて、「ひれ」が63.1%から32.2%へ、「ロース」が56.2%から26.1%へ顕著に低下した。豚肉の国内生産は、テーブルミートとしての消費ニーズに応じ、部位別需給...
- 研究期間
- 2002～2006
- カテゴリ
- カラー ばら 豚 もも 輸出
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要約 日本の栽培モモにおける重要な形質である果肉色（白色／黄色）、果実pH（高／低）及び核の粘離性（離核性／粘核性）について遺伝子地図上の位置を同定した。さらに連鎖するDNAマーカーにより各形質を選抜す...
- 研究期間
- 2002～2006
- カテゴリ
- DNAマーカー ばら もも
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肥育中期のTDN給与量を調節することで枝肉の皮下脂肪および筋間脂肪割合を抑制できる
要約 黒毛和種去勢牛の肥育において肥育中期のTDN給与量を日本飼養標準におけるDG0.7kgに必要な要求量に調節すると飽食給与した区と比べ、枝肉の「とも」部分において筋間脂肪割合が少なくなる。また、「もも」部...
- 研究期間
- 2001～2004
- カテゴリ
- 肉牛 ばら もも
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要約 褐毛和種肥育牛において、共役リノール酸（9c・11tCLA)は筋間脂肪より皮下脂肪に多く含まれ、バラ肉に多くスネ肉に少なく、黒毛和種や交雑種に比べやや低い傾向にあった。また、皮下脂肪を加熱処理してもCLA...
- 研究期間
- 2002～2003
- カテゴリ
- 加工特性 ばら 品種 もも
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モモの連鎖地図統合による新しいセンチュウ抵抗性遺伝子等の情報の獲得
要約 開発した SSR 等のマーカーによってモモの連鎖地図を作成し、欧州の標準地図と統合し比較すると、新しい２つのネコブセンチュウ抵抗性遺伝子の存在と染色体の転座の可能性が認められる。 キーワード モモ、S...
- 研究期間
- 2002～2006
- カテゴリ
- おうとう 台木 DNAマーカー 抵抗性 抵抗性遺伝子 ばら 品種 もも
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モモ未熟種子に存在する新規ジベレリンGA122、GA126の同定
要約 モモからジベレリンの新しい生合成経路の存在を示唆する新規なジベレリンの構造を明らかにしGA122, GA126と命名した。 キーワード モモ、ジベレリン 背景・ねらい 草姿は花きの重要な品質要素である。植物の...
- 研究期間
- 2001～2005
- カテゴリ
- ばら もも
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要約 粗飼料多給型肥育において、黒毛和種では枝肉重量の増加にともなって赤肉、脂肪量とも同程度の割合で増加するが、日本短角種では脂肪の蓄積が赤肉の増加を上まわっている。また、その程度は部位によって異な...
- 研究期間
- 1997～2001
- カテゴリ
- 出荷調整 ばら もも
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黒毛和種、ホルスタイン種及び交雑種（黒毛和種×ホルスタイン種）去勢牛の枝肉組織成長
要約 相対成長式を用いることで屠殺前体重から枝肉組織重量の推定が可能となる。ロイン及びトモバラは、モモやマエより筋肉の発育が遅れる傾向がある。 背景・ねらい
近年、ホルスタイン種に黒... - 研究期間
- 1998～1999
- カテゴリ
- ばら もも
詳細を見る-
相対成長式を用いた黒毛和種、ホルスタイン種及び交雑種（黒毛和種×ホルスタイン種）去勢牛の枝肉組織成長特性
要約 黒毛和種、ホルスタイン種及び交雑種去勢牛の相対成長式を求めた。相対成長式を用いることで屠殺前体重から枝肉組織重量の推定が可能となる。また体中心部に位置するロイン及びトモバラは、モモやマエより筋...
- 研究期間
- 1998～1999
- カテゴリ
- ばら 品種 もも
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要約 「赤芽」×「寿星桃」の F2 集団を用いて、モモの遺伝子地図を作成した。本地図は、同じ連鎖群に属する３種類の形態形質（赤葉、わい性、細葉）、及び83 種類の DNA マーカーから構成される。 背景・ねらい <...
- 研究期間
- 1998～2000
- カテゴリ
- 病害虫 うめ 新品種 すもも DNAマーカー 抵抗性 ばら 品種 もも りんご
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要約 天蚕の摂食試験により選定したクヌギ、アベマキ、アラカシ（ブナ科）、アメリカフウ（マンサク科）の４飼料樹は、初齢の食いつき、４齢到達率、１～３齢飼料効率、１～３齢発育速度の４要素のすべてにおいて...
- 研究期間
- 1996～1996
- カテゴリ
- あんず かりん くり 飼料効率 すもも なす ばら ふう もも りんご
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要約 ブナ科植物を寄主とする多食性鱗翅目害虫がブナ科植物と併せて利用している食樹は、カバノキ科（ブナ目）、バラ目、ヤナギ目、クルミ目、イラクサ目、ヤマモモ目、ムクロジ目、マンサク目植物であり、天蚕と...
- 研究期間
- 1996～1996
- カテゴリ
- 害虫 シカ ばら もも
